Dowiedz się, jakie inhibitory aromatazy należy stosować, aby uniknąć skutków ubocznych po sterydach i po sterydach. Inhibitory aromatazy, zwane również blokerami, to leki stosowane w medycynie tradycyjnej w celu obniżenia poziomu estrogenów przy jednoczesnym zwiększeniu poziomu testosteronu i gonadotropin. Inhibitory stosuje się również w leczeniu ginekomastii u mężczyzn.
Kulturyści stosują leki głównie podczas stosowania leków anabolicznych w następujących celach:
- Zapobieganie ginekomastii;
- Zwiększone tło anaboliczne;
- Odciążenie mięśni;
- Eliminacja nadciśnienia;
- Zmniejszenie wpływu estrogenów na oś podwzgórze-przysadka-jądra.
Komponując kurs sterydów należy pamiętać, że nie każdy anabolik ma zdolność przekształcania się w estrogeny. Inhibitory aromatazy muszą być stosowane, gdy kurs obejmuje estry testosteronu, methandrostenolon, metylotestosteron.
Stosowanie inhibitorów aromatazy na kursie
Większość sportowców zaczyna stosować blokery dopiero po wystąpieniu objawów ginekomastii. Ale takie podejście do biznesu jest całkowicie nieskuteczne. Dużo łatwiej jest wykonać test na obecność estradiolu w organizmie 10 dni po rozpoczęciu kursu, gdy stosuje się krótkie sterydy, lub po 4 tygodniach, jeśli cykl obejmuje leki długie.
Po otrzymaniu wyników należy przepisać dawkę anastrozolu, średnio 0,5 grama raz na dwa dni. Alternatywnie możesz wziąć mniejszą dawkę leku, skupiając się na własnych uczuciach. W przypadku obniżonego libido, zaburzeń erekcji, depresji dawkę należy zmniejszyć.
Badania blokujące
Po wejściu na rynek marki Letrozole (Letroza), od razu stała się liderem popularności wśród sportowców. Przeprowadzono wiele badań, które dowiodły wysokiej skuteczności leku. Skuteczna dawka to już około 0,02 miligrama, czyli prawie 100 razy mniej niż dawka terapeutyczna. Po zastosowaniu leku poziom zawartości gonadotropin znacznie wzrasta, jednocześnie zmniejszając zawartość estrogenu o jedną trzecią.
Wpływ na organizm i anastrozol został w tej chwili zbadany nie gorzej. Z tego powodu jest bardzo szeroko stosowany przez sportowców. W badaniach klinicznych stwierdzono, że nawet przy ilości od 0,5 do 1 miligrama poziom hormonów żeńskich zmniejsza się o połowę. W sklepach internetowych to narzędzie może kosztować kilka razy mniej niż w aptece. Również w dużych miastach można znaleźć tańszą wersję leku - anastrozol cabi.
Skutki uboczne inhibitorów aromatazy
Ustalono, że w niewielkich ilościach hormony żeńskie są zawsze obecne w ciele mężczyzny, a nawet są przydatne. Są w stanie zwiększyć wrażliwość receptorów typu androgenowego, a tym samym zwiększyć efektywność cyklu sterydowego. Wszystkie skutki uboczne, jakie mogą powodować inhibitory aromatazy, wiążą się z ich przedawkowaniem, a w efekcie z silną redukcją estradiolu w organizmie. Wśród głównych skutków ubocznych po przedawkowaniu blokerów są:
- Spowolnienie wzrostu masy mięśniowej;
- Ból stawu
- Zmniejszona wytrzymałość kości;
- Podwyższony poziom cholesterolu;
- Pogorszenie ogólnego samopoczucia i spadek libido;
- Pojawienie się stanu depresji.
Dane farmakologiczne blokerów
Po raz pierwszy blokery aromatazy pojawiły się na rynku leków równolegle z tamoksyfenem. W połowie lat 80. ogłoszono zakończenie badań klinicznych nowej generacji blokerów. Pod koniec lat 80. pojawiły się prawie wszystkie nowoczesne inhibitory aromatazy.
Początkowo leki były stosowane w leczeniu złośliwych guzów piersi. Wynikało to z wyników badań wykazujących, że ponad jedna trzecia raków piersi jest związana z układem hormonalnym.
W przypadku stosowania blokerów zmniejsza się efekt genotoksyczny, a także intensywność podziału komórek, co ma pozytywny wpływ na początkowe etapy powstawania nowotworów złośliwych. Obecnie istniejące inhibitory aromatazy można podzielić na dwie kategorie: niesteroidowe i steroidowe. Pierwszy niesteroidowy lek, aminoglutetymid, powstał w latach 70-tych. Był jednak dość toksyczny dla nadnerczy, a jego zastosowanie w medycynie jest bardzo ograniczone.
Anastrozol
Jest to jeden z najsilniejszych niesteroidowych inhibitorów trzeciej generacji. Stosowanie środka w ilości 1 mgk w ciągu dnia prowadzi do obniżenia poziomu estrogenu o 80%. Przy stosowaniu anastrozolu w dawce nieprzekraczającej 10 miligramów w ciągu dnia wywiera on na organizm silne działanie progestagenowe i androgenne. Ponadto nie hamuje syntezy kortyzolu i aldosteronu, przez co nie wymaga dodatkowego stosowania kortykosteroidów. Pod względem siły działania lek jest 250 razy lub więcej lepszy od aminoglutetymidu, a dzięki dłuższemu okresowi rozpadu jest w stanie w małych dawkach zapobiegać objawom feminizacji.
W kulturystyce lek jest szeroko stosowany w zapobieganiu rozwojowi ginekomastii, a także nadmiernemu gromadzeniu się płynów w organizmie. W przypadku przedawkowania możliwe są te same skutki uboczne, które są charakterystyczne dla wszystkich leków z grupy blokerów aromatazy.
Letrozol
Mechanizm działania tego leku polega na wiązaniu aromatazy z genem cytochromu. Z jego pomocą można zapobiegać efektowi aromatyzacji w tkance tłuszczowej, wątrobie, mięśniach szkieletowych, bez wpływu na syntezę kortyzolu. W porównaniu z anastrozolem środek skuteczniej blokuje cytochromy aromatazy, co znacznie obniża poziom hormonów żeńskich.
Dopuszczalna dawka leku to 1 tabletka dziennie w ciągu dnia. Lek jest dobrze wchłaniany przez przewód pokarmowy, niezależnie od przyjmowanego pokarmu. Leku nie należy przyjmować w przypadku dysfunkcji wątroby. Wszystkie działania niepożądane zostały odnotowane tylko przy niekontrolowanym stosowaniu letrozolu.
Worozol
Lek jest przedstawicielem trzeciej generacji leków z grupy inhibitorów aromatazy. Jego mechanizm działania na organizm leku jest bardzo podobny do letrozolu. Lek jest całkiem nowy i trwają badania nad jego bezpieczeństwem i skutecznością. Jest rzadko używany przez sportowców.
Eksemestan
Ten lek należy do blokerów sterydów trzeciej generacji. Jest szeroko stosowany w Stanach Zjednoczonych w medycynie tradycyjnej. Oprócz worozolu jest niezwykle rzadko stosowany w sporcie.
Najnowsze inhibitory aromatazy
Obecnie trwają prace nad stworzeniem nowych, skuteczniejszych leków z grupy inhibitorów aromatazy. Na etapie badań klinicznych znajdują się obecnie preparaty typu steroidowego – Ergo-pharm 6-OXO oraz T-Bomb II. Ich wpływ na organizm człowieka nie został jeszcze w pełni zbadany i jest jeszcze za wcześnie, aby mówić o ich zastosowaniu w sporcie. Również nie tak dawno na rynku farmakologii sportowej pojawił się lek chryzyna. Pomimo tego, że lek jest już w sprzedaży, wciąż badany jest mechanizm jego działania na organizm. Twórcy leku milczą na temat skutków ubocznych stosowania chryzyny, ale jak dotąd nie otrzymali od sportowców żadnych informacji na ten temat. Jednak chryzyna jest rzadko stosowana przez sportowców. W końcu na rynku są produkty, których skuteczność i bezpieczeństwo zostało potwierdzone przez czas.
Dowiedz się więcej o Anastrozol (inhibitor aromatazy) w tym filmie:
