Walka z nielegalnymi narkotykami w konkursach trwa od bardzo dawna. Dowiedz się, jak oblicza się sterydy we krwi olimpijczyków. Większość ludzi uważa, że doping zaczął być stosowany w sporcie po stworzeniu pierwszego SAA. Jednak archeolodzy znaleźli odniesienia do faktu, że Philostratus i Galen opisują również próby sportowców, aby zwiększyć siłę i wytrzymałość na igrzyskach olimpijskich odbywających się w starożytnej Grecji. Do tego używali wywarów z nasion różnych roślin i grzybów.
W starożytnym Rzymie właściciele koni wyścigowych stosowali podobne sztuczki, dając im specjalny napój, który miał zwiększyć ich siłę. W każdej epoce ludzie chcieli stać się silniejsi i szybsi, używając do tego różnych leków. Dziś porozmawiamy o metodach kontroli antydopingowej w sportach olimpijskich.
Metoda nr 1: Chromatografia gazowa
Kolumny kapilarne stały się obecnie najpopularniejszym narzędziem do chromatografii gazowej do badań dopingowych. Są aktywnie wykorzystywane podczas przeprowadzania pełnej analizy lub podczas wyszukiwania określonej substancji. Kolumna składa się z następujących głównych części:
- Zewnętrzna powłoka ochronna;
- Warstwa sorbentu;
- Faza stacjonarna.
Warstwa sorbentu
Ta warstwa jest wykonana z syntetycznego szkła kwarcowego o wysokiej czystości. Ponieważ ten materiał zawiera grupy silanolowe, jego powierzchnia jest wysoce aktywna i może wchodzić w interakcje z pewnymi grupami analitu, na przykład resztami hydroksylowymi, tiolowymi itp. W efekcie na powierzchni warstwy sorbentu pojawiają się piki rozdzielanych substancji. Przed użyciem warstwę sorbentu poddaje się odpowiedniemu czyszczeniu chemicznemu, a dopiero potem nanosi się na nią fazę stacjonarną.
Faza stacjonarna
W tej metodzie kontroli antydopingowej duże znaczenie ma faza stacjonarna. Dzięki temu możliwe staje się określenie czasu retencji, jakości rozdziału oraz twardości pików analitu. Faza stacjonarna jest specjalną częścią kolumn kapilarnych i jest wykonana z określonego rodzaju materiału. Najczęściej jest to podstawiony polisiloksan o wysokim wskaźniku odporności.
Liczba i struktura grup podstawionych jest główną cechą fazy stacjonarnej. Jednak faza stacjonarna ma również istotną wadę, a mianowicie wysoką wrażliwość na tlen. Prowadzi to do niszczenia faz w wysokich temperaturach.
Powłoka zewnętrzna
Kolumny kapilarne są delikatne i dlatego wymagają ochrony. Najczęściej zewnętrzna powłoka wykonana jest z poliimidu. Dzięki temu kolumny są wystarczająco mocne, a po nałożeniu zewnętrznej powłoki poliimid wypełnia wszystkie mikrodefekty, zatrzymując ich dalszy rozwój.
Metoda nr 2: Chromatografia cieczowa
W porównaniu z poprzednią metodą kontroli domieszkowania, chromatografia cieczowa ma dość szeroką gamę wypełniaczy i rozmiarów. Należy również powiedzieć, że przy użyciu tej metody można zastosować kilka metod oddzielania substancji.
Zamiast kolumn kapilarnych ta metoda wykorzystuje wkłady. Dziś dzięki doskonaleniu technologii udało się znacznie zmniejszyć ich wielkość i jednocześnie zwiększyć wydajność.
Przy stosowaniu dowolnej metody chromatograficznej niezbędna jest faza stacjonarna. Przy jej wyborze bierze się pod uwagę wiele czynników, na przykład wielkość badanych cząstek czy właściwości nośnika.
Metoda nr 3: Detektory
Szczególne znaczenie ma wykrywanie i identyfikacja substancji rozdzielonych chromatograficznie podczas kontroli dopingowej. Obecnie w użyciu jest duża liczba wszelkiego rodzaju systemów. Nie ma sensu opisywać wszystkiego, ale kilka z nich można opisać bardziej szczegółowo.
Plazmowy detektor jonizacji
To urządzenie jest używane w chromatografii gazowej i można je nazwać najbardziej wszechstronnym spośród wszystkich istniejących. Gaz opuszczając kolumnę kapilarną miesza się z powietrzem, które zawiera dużą ilość wodoru. Powstała mieszanina następnie zapala się. Po spaleniu wodoru w powietrzu pozostaje pewna ilość jonów tej substancji.
Jednak podczas pirolizy różne substancje organiczne również tworzą elektrony i jony, co znacznie zwiększa przewodnictwo. Po przyłożeniu napięcia do elektrody zbiorczej pojawia się prąd elektryczny, którego siła jest proporcjonalna do ilości badanej próbki, która wypala się po opuszczeniu kolumny kapilarnej. Potem pozostaje tylko zmierzyć aktualną siłę za pomocą amperomierza.
Z tej historii dowiesz się o kontroli antydopingowej w sportach olimpijskich:
[media =
