Rozpoczynając kurs SAA, należy naukowo rozważyć leki androgenne i anaboliczne. Pomoże Ci to budować mięśnie bez skutków ubocznych. Wielu uważa, że receptory androgenowe znajdują się tylko w mięśniach szkieletowych. Jest to jednak zasadniczo błędne i znajdują się w różnych narządach i tkankach ciała. Sterydy mogą w różnym stopniu oddziaływać na receptory w tkankach. Na przykład w mięśniach ich interakcja jest dobra, ale w prostacie jest zła.
Wszystkie te różnice w sile działania na receptory zależą głównie od różnych enzymów zawartych w tkankach, a przede wszystkim od dihydrogenazy 5-alfa-reduktazy i 3-alfa-hydrosteroidowej. To właśnie te dwa enzymy są w stanie maksymalnie zmienić strukturę sterydów, a co za tym idzie właściwości leków.
Chociaż obecnie jest wiele informacji na temat sterydów, prawdopodobnie nie ma jasnej i zrozumiałej definicji. Jeśli weźmiemy pod uwagę działanie dihydrotestosteronu jako takie, to pojęcie to obejmuje:
- Powstawanie drugorzędnych cech płciowych;
- Formacja narządów płciowych;
- Pojawienie się trądziku;
- Zwiększone libido;
- Przyspieszenie procesów rekonwalescencji po aktywności fizycznej.
Tak więc, jeśli chodzi o właściwości androgenne dowolnego sterydu, należy przez to rozumieć powyższe pozycje, być może, z wyjątkiem drugiego. Jeśli mówimy o wzroście agresywności, to dzisiaj naukowcy nie potwierdzili tego faktu.
Androgenne właściwości dihydrotestosteronu
Ten hormon należy rozważyć w pierwszej kolejności, ponieważ jest najsilniejszym androgenem. Powstaje z testosteronu pod wpływem wspominanego już enzymu 5-alfa reduktazy. Dihydrotestosteron wiąże się z tymi samymi receptorami, co męski hormon. Średnio poziom DHT wynosi dziesięć procent poziomu testosteronu we krwi. Wszystko to sugeruje, że Dihydrotestosteron jest w stanie wzmocnić działanie testosteronu na organizm. W praktyce sytuacja wygląda jednak nieco inaczej.
Badania wykazały, że wraz ze wzrostem poziomu męskiego hormonu wydłuża się również czas jego interakcji z receptorami. W rezultacie praktycznie nie może być gorszy od okresu interakcji z receptorami dihydrotestosteronu. Przemawia to za stosowaniem wysokich dawek męskiego hormonu. Należy mieć świadomość, że w organizmie istnieją dwa rodzaje reduktazy 5-alfa:
- Pierwszy typ znajduje się w skórze w miejscu, w którym rosną włosy.
- Drugi rodzaj enzymu znajduje się w tkankach narządów płciowych.
Sugeruje to, że DHT jest odpowiedzialny za rozwój genitaliów w okresie dojrzewania, a także wzrost włosów na ciele. Hormon odpowiada również za trądzik. Zwiększone libido i wzrost mięśni są bardziej zależne od poziomu testosteronu, co związane jest z obecnością w tkankach mięśni szkieletowych enzymu dihydrogenazy 3-alfa-hydrosteroidowej, pod wpływem którego zmniejszają się androgenne właściwości dihydrotestosteronu.
Możemy zatem argumentować, że wszystkie negatywne androgenne skutki hormonu są związane z jego konwersją. Jest to w zasadzie prawda, ale należy natychmiast pospiesznie stłumić aktywność enzymu 5-alfa-reduktazy za pomocą inhibitorów.
Udowodniono, że przy stosowaniu leków z tej grupy, na przykład Proscar w połączeniu z testosteronem, spada skuteczność działania męskiego hormonu. Powiedzieliśmy już powyżej, że dihydrotestosteron działa na ośrodkowy układ nerwowy i przyspiesza procesy regeneracji. Jak widać, nie wszystkie efekty androgenne są złe.
Naukowcy odkryli również, że Dihydrotestosteron ma właściwości antyestrogenowe. Hormon nie tylko zmniejsza aktywność hormonów żeńskich w tkankach, ale także hamuje enzym aromatazę.
Androgenne właściwości sterydów
Testosteron
Ponieważ męski hormon jest częściowo przekształcany w dihydrotestosteron, musi mieć właściwości androgenne. Tak dzieje się w praktyce, a wszystkie zjawiska androgenne mają miejsce podczas stosowania testosteronu.
Pochodne Dihydrotestosteronu
Istnieją cztery takie media steroidowe: Stanozolol, Drostanolone, Methenolone i Masterolon. Wszystkie one mają jedną wspólną cechę z substancją wyjściową - słaby wpływ na tkankę mięśniową. Wynika to z obecności w nich 3-alfa-dihydrogenazy hydrosteroidowej, o której już wspominaliśmy.
Sytuacja ze Stanozololem jest z tym nieco lepsza, ale nie znacząco. Methenolon „najlepiej czuje się” w komórkach tkanki mięśniowej, ale nie ma właściwości androgennych.
Stanozolol i Masterolon mogą powodować pewne objawy androgenne, ale nie w pełni. Na przykład Masterolon może tylko zwiększać libido, chociaż należy zwrócić uwagę na jego działanie antyestrogenowe, które jest również nieodłączne dla Dihydrotestosteronu. Być może najsilniejszym z tych leków pod względem działania androgennego jest Drostanolone.
Inne sterydy
Wielu uważa, że jednym z najsilniejszych androgenów jest trenbolon. Nie zostało to jednak udowodnione w praktyce. Steryd nie wywiera żadnego działania androgennego na organizm, poza spadkiem libido. Należy zauważyć, że wynika to z jego właściwości progestagenowych i nic więcej.
Turinabol dość mocno zwiększa libido, ale steryd nie posiada innych właściwości androgennych. Oxandrolone, Oxymetalone i Nandrolon w ogóle nie wykazują aktywności androgennej. Jedynym lekiem, który można zaliczyć do androgenów, jest Methandrostenolon.
W związku z tym chciałbym powiedzieć kilka słów o tym leku. Wszyscy wiedzą, że jest to najtańszy ze wszystkich istniejących obecnie SAA. Ale ten steryd ma również inne zalety. Najpierw jest konwertowany do Dihydrotestosteronu, co prowadzi do zwiększenia wytrzymałości. Po drugie, Methandrostenolone wystarczająco silnie aromatyzuje, co czyni go skutecznym w nabierających masy kuracjach sterydów anabolicznych.
Więcej informacji na ten temat można znaleźć w tym wywiadzie wideo:
