Jak zmniejszyć wpływ hormonów na organizm. Wszyscy są tym zainteresowani. Dowiedz się, jak przyjmować gonadotropinę po ukończeniu kursów anabolicznych. Lek poprawi Twoje samopoczucie i zredukuje ich wpływ do zera. Zanim zaczniesz opisywać bezpośrednio przyjmowanie gonadotropiny po kursie sterydów, musisz dokładnie zrozumieć, do czego to służy. Z tego powodu należy wziąć pod uwagę łańcuch lub, jak to się najczęściej nazywa, łuk „podwzgórze-przysadka-jądra”.
System produkcji hormonów męskich bez sterydów
Męski hormon wytwarzany jest w komórkach Lading zlokalizowanych w jądrach, a na proces ten wpływa hormon luteinizujący. Im wyższy jego poziom, tym silniejsza synteza testosteronu jest produkowana przez komórki Leydinga. Z kolei przysadka mózgowa odpowiada za syntezę hormonu luteinizującego, który również wytwarza hormon folikulotropowy, niezbędny do regulacji produkcji plemników (proces ten nazywany jest spermatogenezą). Synteza tych hormonów, luteinizująca i stymulująca pęcherzyki, zależy od trzeciej substancji - podwzgórzowego hormonu uwalniającego gonadotropiny.
Podwzgórze otrzymuje informację o poziomie testosteronu i estrogenu w organizmie oraz reguluje syntezę podwzgórzowego hormonu uwalniającego gonadotropiny, którego poziom zależy od ilości estrogenu. Należy zauważyć, że łańcuch „podwzgórze-przysadka-jądra” jest bardzo złożonym mechanizmem, na który składają się różne „czujniki” i mechanizmy regulacyjne. Ze względu na dużą złożoność całego systemu jego działanie może zostać łatwo zakłócone, przynajmniej na krótki okres czasu.
Mechanizm działania sterydów na organizm
Sterydy androgenne i anaboliczne mają różny wpływ na organizm. Teraz mówimy tylko o produkcji przez organizm naturalnego męskiego hormonu. SAA, które nie podlegają aromatyzacji, nie są w stanie hamować syntezy testosteronu iw efekcie nie wpływają na funkcjonowanie łuku podwzgórzowo-przysadkowo-jądrowego. Po kursach tych sterydów organizm jest w stanie samodzielnie i wystarczająco szybko wyzdrowieć, a przyjmowanie gonadotropiny po kursie sterydów nie jest w tym przypadku wymagane. Niestety powodują bardzo nieznaczny przyrost masy. Wymaga to od sportowców stosowania silniejszych SAA na swoich trasach. Ich użycie prowadzi do następujących konsekwencji:
- Zmniejsza się poziom hormonu luteinizującego;
- Podwyższony poziom kortyzolu
- Zwiększa się zawartość żeńskich hormonów;
- Wzrost ilości globuliny prowadzi do obniżenia poziomu męskiego hormonu;
- Zwiększa się zawartość hormonu luteotropowego, co prowadzi do wzrostu gruczołów sutkowych.
Również sterydy o wysokich właściwościach progestagenowych mają negatywny wpływ na syntezę hormonu luteinizującego. Zastosowanie pudła rezonansowego na kursie hamuje przywrócenie syntezy naturalnego męskiego hormonu. Należy pamiętać, że maksymalną aktywność tego sterydu odnotowuje się miesiąc lub nawet dwa po rozpoczęciu jego stosowania. Wynika z tego, że odbiór pudła rezonansowego musi być zakończony na miesiąc przed zakończeniem całego kursu.
Leki wymagane do wyjścia z cyklu sterydowego
Teraz zostanie podany schemat przyjmowania gonadotropiny po kursie sterydów, co prawie całkowicie uchroni cię przed ryzykiem wystąpienia skutków ubocznych. Zazwyczaj zaleca się przyjmowanie od 2000 do 2500 jm leku po 4-7 dniach. Zaproponowany dzisiaj schemat obejmuje przyjmowanie od 500 do 1000 IU gonadotropiny dziennie przez 7-10 dni. Tak więc ilość przyjmowanego leku praktycznie się nie zmienia, ale nie ma ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
Jeśli nie można zastosować gonadotropiny pod koniec kursu, w tym okresie konieczne są tamoksyfen lub clomid. Aby zwiększyć ich skuteczność, należy je stosować w połączeniu z Provironem. Doprowadzi to do zwiększenia syntezy hormonu luteinizującego.
Należy pamiętać, że Proviron można zastąpić Arimidexem, który znacznie szybciej tłumi aromatazę, ale z tego powodu poziom estrogenu może znacznie się obniżyć, co również będzie niekorzystne dla organizmu. Stosowanie bromokryptyny jest całkiem możliwe, ale insulina i methandrostenolon wcale nie będą zbyteczne.
Dodatkowe zalecenia dotyczące wyjścia z cyklu sterydowego
Należy od razu powiedzieć, że po wyjściu z kursu, tak naprawdę, jak i podczas jego przejścia, musisz monitorować poziom hormonów w organizmie. Jednym z głównych zadań po zakończeniu cyklu sterydowego jest zahamowanie syntezy kortyzolu. Jak wiadomo, do tych celów przeznaczone są antykataboliki, jednym z najlepszych w tej grupie leków jest methandrostenolon. Pomimo tego, że ten steryd aktywnie zakłóca syntezę naturalnego hormonu, jeśli zostanie przyjęty rano, nie będzie negatywnego wpływu na organizm.
Insulina może również z powodzeniem działać antykatabolicznie. Ogólnie rzecz biorąc, ten hormon jest potrzebny nie mniej niż przyjmowanie gonadotropiny po kursie sterydów. Istnieje wiele schematów jego stosowania, ale najlepszym z nich jest stosowanie dwóch zastrzyków w ciągu dnia.
Ponadto, po zakończeniu przyjmowania sterydów, musisz szybko przywrócić poziom prolaktyny. Najlepsza do tego jest bromokryptyna. Dzięki temu lekowi organizm nie tylko przyspieszy syntezę hormonu wzrostu i leptyny, ale także zwiększy libido. Ponadto Bromokryptyna ma właściwości spalające tłuszcz i jest w stanie walczyć z rozwojem ginekomastii.
Aby stymulować syntezę naturalnego testosteronu, najlepsze pozostają clomid i tamoksyfen. Żaden inny lek nie może z nimi konkurować. Te same wyniki można osiągnąć, zażywając 20 miligramów tamoksyfenu lub 150 miligramów clomidu dziennie. Oprócz tych dwóch środków możesz używać tribulus terristeris w ilości 100 miligramów w ciągu dnia, ale jest to mniej skuteczne.
Aby uzyskać więcej informacji na temat terapii po cyklu, zobacz ten film:
[media =
